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單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)的分離小技巧

更新時(shí)間:2023-01-30      點(diǎn)擊次數(shù):1020
  單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)采用三點(diǎn)定位的原理,即根據(jù)三角形已知三個(gè)邊長(zhǎng)可以確定筆所在的頂點(diǎn)原理,計(jì)算出筆所在的位置坐標(biāo),是一種測(cè)距定位模式。主要通過壓電換能器產(chǎn)生的快速機(jī)械振動(dòng)波來減少目標(biāo)萃取物與樣品基體之間的作用力從而實(shí)現(xiàn)固--液萃取分離。設(shè)備采用多級(jí)逆流提取后,溶劑循環(huán)提取次數(shù)多、用量少、所需的蒸汽用量也相應(yīng)的節(jié)省了很多,有效成分殘留少,提取得率高。
 
  主要是運(yùn)用了超聲波的原理,由于超聲波自身所具有的性質(zhì)空化作用,機(jī)械效應(yīng)及熱效應(yīng),由于自身的這幾個(gè)特點(diǎn)決定了它對(duì)中藥提取的得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì),它利用自己的空化效應(yīng)和機(jī)械效應(yīng)能迅速作用于中藥材植物細(xì)胞的細(xì)胞壁,使得纖維素分子和果膠分子發(fā)生分離,細(xì)胞壁的架構(gòu)發(fā)生破壞,細(xì)胞內(nèi)容物比如多糖類、黃酮類、生l物堿類、淀粉等生物大分子就能沖破細(xì)胞壁這個(gè)屏障,溶出到提取溶劑中,在經(jīng)過離心、過濾排除掉一些大分子雜志物質(zhì),通過大孔樹脂吸附、離心、醇沉等方法分離得到我們想要的物質(zhì)。總體來說l大的優(yōu)點(diǎn)就是收率比傳統(tǒng)方式有大幅提高,能耗少,提取時(shí)間短,經(jīng)濟(jì)效益高等優(yōu)點(diǎn)。
 
  單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)的分離小技巧:
 
  1、縮短制備單細(xì)胞懸液的時(shí)間,以保留細(xì)胞活力;
 
  2、考慮使用細(xì)胞篩來過濾出細(xì)胞團(tuán)塊或雙細(xì)胞;
 
  3、注意緩沖液的選擇,包括分選和收集溶液;
 
  4、如果您打算在分選后培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)使用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,并確定培養(yǎng)條件;
 
  5、在分選轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞時(shí),通常在轉(zhuǎn)染后72小時(shí)進(jìn)行,以提高細(xì)胞群的生存能力;
 
  6、如果采用熒光抗體來分離稀有細(xì)胞,請(qǐng)?jiān)谌旧半x心抗體,以便去除任何可能被誤認(rèn)為是靶細(xì)胞的熒光顆粒;
 
  7、對(duì)于單細(xì)胞基因組學(xué)應(yīng)用,在分選后別忘了離心平板,以確保細(xì)胞在孔的底部;
 
  8、選擇一種可靠的分析技術(shù)來評(píng)估分選細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量。
 
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